尿路感染（UTI）是第二种最常见的传染病，全世界每年造成1.5亿人患病，主要是女性。

CTG01通过减少细菌对宿主细胞的粘附，提供预防甚至治疗泌尿致病性大肠杆菌感染的新方法。

由于它不是一种抗生素，因此将来不存在耐药性的问题。

CTG02是第三代表皮生长因子受体抑制剂，可开发成一种治疗非小细胞肺癌的小分子靶向药。

非小细胞肺癌占肺癌总数的85%左右，每年全球约有200万新发病例，其中中国发病率为全球的40%。

与奥西替尼相比，CTG02具有改善的药代动力学，治疗和毒理学特性。

CTG03 是一种IDO1抑制剂，

通过抑制肿瘤细胞中的IDO1和减少犬尿氨酸，恢复和促进各种免疫细胞的增殖和活化，包括树突状细胞（DC）、自然杀伤细胞（NK）和T淋巴细胞，并导致肿瘤减少。

可用于治疗癌症。

CTG04是一种IDO1抑制剂，可独立给药或联合用药。

CTG04可开发成用于治疗多种癌症，包括非小细胞肺癌、膀胱癌、黑色素瘤等的一类新药。

DX39105（葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂）

作为首个靶向溶酶体贮积病的口服小分子，有望治疗多种溶酶体代谢异常导致的病症，如法布瑞氏症、高雪氏症等罕见病，覆盖全球超10万患者。

临床前数据已证实其显著降低致病性脂质蓄积，为亚洲首发罕见病疗法。

利用AcuMed Innovations^TM研发平台，临床前数据已显示三重突破性优势：

• 长效缓释
• 中枢靶向强化（可穿透血脑屏障）
• 安全性跃升

DX39106（新一代肌肉骨骼镇痛剂与神经系统治疗候选药物）

在疼痛管理上提供安全低毒且无成瘾风险的肌肉松弛剂，有望为老年人退行性等肌肉疾病相关的疼痛管理提供更好的选择。

该候选药物已完成全面的临床前研究，展现出卓越的特性：

• 超高的安全性
• 明确的药理活性
• 优化的药代动力学特性

CTG07是一种HCN通道阻滞剂

可用于：

1.降低成人患者心力衰竭恶化的住院风险

2.治疗儿科患者扩张型心肌病导致的稳定症状心力衰竭。

CTG08是1b和1d亚型的选择性血清素受体激动剂，可被开发成一种治疗偏头痛的新的化学实体。

偏头痛通常伴有恶心、呕吐以及对光和声音的极度敏感，可引起严重的搏动性疼痛或脉动感。

CTG09是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，作用于免疫系统

可用于治疗中度至重度活动性类风湿关节炎、溃疡性结肠炎等疾病。

CTG10是一种异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）抑制剂。

IDH1通过减少致癌代谢物2-羟基戊二酸的异常产生来发挥作用，从而导致恶性细胞分化。

可用于治疗急性髓性白血病。

CTG11是一种法尼醇X受体（FXR）激动剂。

FXR抑制胆固醇的合成、降低肝细胞的胆汁酸浓度、和促进胆汁分泌，从而减轻肝脏对胆汁酸的暴露。

可用于治疗非酒精性脂肪肝。

CTG12抑制雄性激素依赖性和雄性激素非依赖性前列腺癌细胞的生长

可用于治疗激素敏感和激素难治性前列腺癌，副作用最小。

CTG13是一项将细胞因子应用于肿瘤早期检测的技术。

人血清简单处理后直接用于酶标检测，通过显色、荧光检测来判断身体是否存在肿瘤细胞。

CTG14是磷酸肌醇 3-激酶抑制剂

可阻断P110δ，即磷酸肌醇 3-激酶δ的亚型

可用来治疗复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）。

CTG15可减少成纤维细胞增殖，抑制转化生长因子β刺激的胶原蛋白产生，并减少纤维形成介质的产生。

AI计算结果表明CTG15可用于治疗突发性肺纤维化。

CTG16是一种合成黄酮类化合物，可以到达大脑并激活促进神经元生长的受体（TrkB）。

实验结果表明，CTG16可能具有一些认知和运动益处，并且可能是益智性的。

可用于治疗阿兹海默症。